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MAGNESIUM VERLA i.v. 50 prozent Infus.-Lsg

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  Packungsinhalt: 5 St Infusionslösungskonzentrat
  Artikelnummer: 07244946
  Produkt von: VERLA-PHARM Arzneimittel
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Anwendungsgebiete:
1. Bei Abortneigung; Frühgeburtsbestrebungen; fetale Hypotrophie, wenn diese durch eine Verminderung der magnesiumabhängigen Enzymaktivität der Plazenta bedingt ist. 2. Bei schwerem Magnesiummangel (Normalwerte von Magnesium im Serum 0,8-1,1 mmol/l).


Nicht Anwenden bei:
Die parenterale Gabe von Magnesiumsulfat muss bei schweren Ausscheidungsstörungen der Nieren mit Vorsicht erfolgen, eine Dosis-Anpassung an den Grad der Ausscheidungsstörung ist nötig, da bei einem Kreatininwert von über 4 mg/dl die renale Magnesiumausscheidung erheblich reduziert ist. Magnesiumsulfat sollte parenteral nicht angewendet werden bei: • ausgeprägter Bradykardie • Myasthenia gravis sowie bei AV-Block (oder anderen bradykarden kardialen Überleitungsstörungen) • Infektstein (= Calcium-Magnesium-Ammonium- Phosphatstein)-Diathese. Schwangerschaft und Stillzeit: • Gegen die parenterale Anwendung von Magnesiumsulfat bestehen keine Bedenken. Bei einer Anwendungsdauer von mehr als 4-5 Wochen besteht für den Fetus die Möglichkeit einer Störung von Mineralisierungsvorgängen in Röhrenknochen und Zähnen. • Wird Magnesium kurz vor der Geburt verabreicht, sollte das Neugeborene während der ersten 24-48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität (neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche, Verlust von Reflexen) überwacht werden. Die Gabe von Aminoglycosid-Antibiotika sollte in diesem Zeitraum vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen.


Anwendung:
Die Dosierung ist abhängig von der Indikation und vom Magnesium-Serumspiegel. 1. Bei Abortneigung; Frühgeburtsbestrebungen; fetale Hypotrophie; als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika: 4-8 mmol Magnesium/Stunde. 2. Bei schwerem Magnesium-Mangel: 20 mmol Magnesium/Tag. Hinweise: • Bei zu rascher parenteraler Gabe von Magnesiumsulfat kann es vorübergehend, besonders bei vasolabilen Patienten, zu Nebenwirkungen in Form von Übelkeit,

Kopfschmerzen

, Kribbeln, Schwitzen, Erregung, Unruhe sowie Schläfrigkeit und Verlangsamung von Herz- und Atemtätigkeit kommen. Darüber hinaus kann es bei parenteraler Applikation von Magnesiumsulfat zu Bradykardien, Überleitungsstörungen und peripherer Gefäßerweiterung kommen. • Gegenmaßnahmen sind Dosis-Reduktion oder das Absetzen des Präparates, die im allgemeinen zu einem schnellen Abklingen dieser Nebenwirkungen führen. • Während der hochdosierten parenteralen Magnesiumtherapie sollen folgende Überwachungs- und Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden: -- Kontrolle der Herz-Kreislauf- und Atemfunktion (Atemfrequenz nicht unter 16/min) -- Prüfung der Auslösbarkeit der Patellarsehnenreflexe -- Bestimmung der Urinausscheidung (nicht unter 25 ml/h) -- Bereithaltung von Ampullen von Calciumgluconat, 10%ig als Antidot -- Gewährleistung intensivmedizinischer Maßnahmen, wenn das Antidot allein nicht ausreicht. Art und Dauer der Anwendung: • Zur langsamen intravenösen Infusion nach Verdünnung. • Als Verdünnungslösungen eignen sich z.B. 5%ige Glukose- und 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung. • Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika sollte wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt der 5%igen Glucose-Lösung 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung als Verdünnungslösung verwendet werden. • Die gebrauchsfertige Infusionslösung ist unmittelbar nach Verdünnung anzuwenden. • Parenterale Magnesiumsulfat-Darreichungen sollten - wegen möglicher Ausfällungen - grundsätzlich nicht mit Calcium-, Phosphat-, Tetracyclin-haltigen oder alkoholischen Lösungen gemischt werden. • Bei Abortneigung; Frühgeburtsbestrebungen; fetale Hypotrophie; als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika: zur Herstellung der Infusionslösung z.B. 2 Ampullen mit 480 ml Verdünnungslösung mischen. • Bei schwerem Magnesium-Mangel: zur Herstellung der Infusionslösung z.B. 1 Ampulle mit 990 ml Verdünnungslösung mischen.


Haltbarkeit:
• Nicht über 25°C lagern. • Dauer der Haltbarkeit nach Zubereitung durch Verdünnen: mit 5%iger Glucose-Lösung und 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung in Abhängigkeit von der Konzentration an Magnesiumsulfat: für 40 mmol/500 ml max. 10 h; für 20 mmol/1000 ml max. 24 h; für 80 mmol MgSO4/100 ml max. 24 h.


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