Anwendungsgebiete:
• Übelkeit bei Gastritis, Ulcus ventriculi et duodeni, Cholezystopathie und nervösem Magen
• Acetonämisches und urämisches Erbrechen
• Meningitisches Reizsyndrom
• Erbrechen bei commotio cerebri
• Postnarkotisches Erbrechen
• bei Nebenwirkungen nach Anwendung ionisierender Strahlen
• Vasomotorische Cephalgien
• Narkosevorbereitungen und vor diagnostischen Eingriffen (besonders zur vegetativen Stabilisierung des Kreislaufs)
• Erbrechen nach Medikamenten und Genussgiften.


Nicht Anwenden bei:
Das 
Arzneimittel
 soll nicht angewendet werden bei:
• akuten Vergiftungen
• Epilepsie und Eklampsie
• Prostataadenom mit Restharnbildung
• 
Engwinkelglaukom
• Verdacht auf raumbeengende intrakranielle Prozesse (Erschwerung der Diagnose)
• einer gleichzeitigen Behandlung mit Aminoglykosid-Antibiotika (die eventuell durch die Aminoglykosid-Antibiotika verursachte Schädigung des Gehörs kann maskiert werden)
• Porphyrie
• Kindern unter 14 Jahren. 
Schwangerschaft und Stillzeit:
• 
Dimenhydrinat
 zeigt bei Gabe in der Schwangerschaft keine embryotoxische Wirkung. Es sollte allerdings nicht im letzten Trimenon der Schwangerschaft eingenommen werden, da vereinzelt am wehenbereiten Uterus Kontraktilitätssteigerungen bzw. vorzeitige Wehen beobachtet wurden.
• 
Dimenhydrinat
 wird in geringen Mengen in die 
Muttermilch
 abgegeben. Da es in Abhängigkeit von der Dosierung und der Dauer der Behandlung zu einer Beeinträchtigung des Befindens des Säuglings kommen kann, sollte vorsorglich während einer Behandlung mit 
Dimenhydrinat
 nicht gestillt werden.


Anwendung:
• Im allgemeinen nehmen Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene je 150 mg (1 
Retardkapsel
) morgens und abends ein.
• In Sonderfällen, z.B. bei Nebenwirkungen nach Anwendung von ionisierenden Strahlen bzw. zur Stabilisierung des Kreislaufes unter Belastung, können die Gaben im Abstand von 8-10 Stunden erfolgen.

Hinweise:
• Aufgrund der Kumulierung der Metaboliten wird in der Literatur eine Dosisreduktion bei hochgradiger Niereninsuffizienz empfohlen.
• In einer Studie an Patienten mit Lebererkrankungen zeigte sich, dass die Plasmaeliminationshalbwertzeit von 9,3 auf 15,2 h im Vergleich zu gesunden Probanden anstieg.

Art und Dauer der Anwendung:
• Das 
Arzneimittel
 sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.


Haltbarkeit:
Nicht über 25°C lagern.