Anwendungsgebiete:
Zur Behandlung eines kombinierten Eisen- und 
Folsäure
-Mangels, insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Mangel- und Fehlernährung.

Hinweis:
Bei Anämie aufgrund einer schweren Nierenerkrankung sollte das 
Arzneimittel
 zusammen mit Erythropoetin verabreicht werden.


Nicht Anwenden bei:
Das 
Arzneimittel
 darf nicht angewendet werden bei:
• Hämochromatosen
• chronische Hämolysen
• Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Anämien, Bleianämien, Thalassämien
• bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Darmgeschwüren.

Bei Megaloblasten-Anämie infolge eines isolierten 
Vitamin
-B12-Mangels (z.B. infolge Intrinsic-Faktor-Mangels) ist das 
Arzneimittel
 nicht indiziert. Bei Megaloblasten-Anämie unklarer Genese muß vor Therapiebeginn ein eventuell bestehender 
Vitamin
-B12-Mangel ausgeschlossen werden.

Kinder
 unter 6 Jahren sollten das 
Arzneimittel
 nicht einnehmen.

Besonders bei älteren Menschen mit zunächst nicht erklärbaren Blut- bzw. Eisenverlusten muß besonders sorgfältig nach der Ursache der Anämie bzw. der Blutungsquelle gesucht werden.


Wirkungen:
Seltene unerwünschte Wirkungen (< 1%):
• In seltenen Fällen können bei hohen Dosen zentralnervöse Störungen auftreten.
• In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hauterscheinungen) auftreten.

Unerwünschte Wirkungen, ohne Angabe der Häufigkeit:
• Gastrointestinale Beschwerden wie Diarrhöen, 
Obstipation
, 
Sodbrennen
 oder Vomitus können auftreten. Eine im Verlauf der Behandlung auftretende dunkle Verfärbung des Stuhls ist unbedenklich.


Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
• Erwachsene und 
Kinder
 ab 6 Jahren nehmen täglich 2 Dragees (entsprechend 80 mg zweiwertiges Eisen und 1 mg 
Folsäure
) ein.
• Bei ausgeprägtem Eisenmangel kann in der Anfangsphase bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren oder 50 kg Körpergewicht (KG) eine höhere Tagesdosis (4-6 Dragees entsprechend 160-240 mg zweiwertiges Eisen und 2-3 mg 
Folsäure
 pro Tag) erforderlich sein, die dann über den Tag verteilt eingenommen werden.

Hinweis:
Bei Anwendung hoher Dosierungen kann die Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie zunehmen.

Art und Dauer der Anwendung:
• Die Dragees sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
• Die Aufnahme von Eisen aus dem Darmtrakt wird durch pflanzliche Nahrung (Phytine, Oxalate oder Phosphate) und Getränke wie Kaffee, Tee oder Milch sehr stark gehemmt. Das 
Arzneimittel
 sollte deshalb grundsätzlich nüchtern oder in ausreichendem Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
• Das 
Arzneimittel
 ist auch für die Deckung des erhöhten Eisen- bzw. Folsäurebedarfes in der Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen. Sollte es hierbei zum Auftreten von gastrointestinalen Befindlichkeitsstörungen durch die Nüchterneinnahme kommen, so kann das 
Arzneimittel
 auch mit oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
• Nach Normalisierung der Hämoglobinwerte (in der Regel innerhalb der ersten 10 Wochen je nach Ausprägung des Schweregrades der Anämie) sollte die Therapie unter Überwachung des Serumferritinwertes so lange fortgeführt werden, bis die Körpereisendepots wieder aufgefüllt sind; dies kann 3-6 Monate dauern.

Hinweise:
• Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tetracyclinen wird sowohl die Resorption von Eisen als auch die Resorption der Tetracycline vermindert.
• Die gleichzeitige Gabe von Colestryramin und Antazida (Calcium-, Magnesium-, Aluminiumsalze)  hemmt die Eisenresorption.
• Penicillamin und orale Goldverbindungen werden bei simultaner Verabreichung mit Eisen schlechter resorbiert.


Hinweise:
Hinweise für den Patienten:
• Bei der Einnahme von Eisenpräparaten kommt es während der Behandlung meist zu einer unbedenklichen Schwarzfärbung des Stuhles.
• Eisenpräparate können Ursache einer 
Obstipation
 sein.