Anwendungsgebiete:
Therapie manifester -A-Mangelzustände, die ernährungsmäßig nicht ausgeglichen werden können.
Nicht Anwenden bei:
Das darf nicht angewendet werden bei:
• Hirndrucksteigerung
• Hypervitaminose A
• Unverträglichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Eine Kombination von A und Retinsäure bzw. Retinsäure-Derivaten ist zu vermeiden, da die Gefahr einer Hypervitaminose besteht.
Vorsicht bei hämodialysierten Patienten: -A-Substitution kann bei hämodialysierten Patienten zu einer Hypervitaminose A in Kombination mit Hyperkalzämie führen. Der -A-Status solcher Patienten sollte daher überwacht werden.
Vorsicht bei Patienten mit einer schweren Form von Hypertriglyceridämie Typ V. Diese Patienten haben bei -A-Substitution ein erhöhtes Risiko für eine Hypervitaminose A. Der -Astatus solcher Patienten sollte daher überwacht werden.
Bei Patienten mit Alkoholabusus verstärkt die gleichzeitige Zufuhr von Alkohol und A die Hepatotoxizität. Die Supplementierung sollte daher mit großer Zurückhaltung erfolgen.
Das ist wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für unter 4 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit:
• In der Schwangerschaft beträgt die empfohlene maximale Tagesdosis 2,4 mg Retinol-Äquivalente bzw. 8.000 I.E. und die maximale Einzeldosis 0,9 mg Retinol-Äquivalente bzw. 3.000 I.E.
• A ist plazentagängig und geht in die über. Das sollte daher in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
• Bei der Einnahme hoher Dosen A während der Schwangerschaft besteht die Gefahr kindlicher Missbildungen. A darf aus diesem Grund während der Schwangerschaft nicht in Tagesdosen über 10.000 I.E. eingenommen werden. Dies gilt auch für Frauen im gebärfähigen Alter ohne zuverlässigen Konzeptionsschutz, wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht.
Anwendung:
Allgemein gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
• unter 1 Jahr: 1,65-3,3 mg Retinolpalmitat/d (3.000-6.000 I.E./d)
• 1 bis 3 Jahre: 3,30-6,60 mg Retinolpalmitat/d (6.000-12.000 I.E./d)
• 4 bis 6 Jahre: 5,50-13,75 mg Retinolpalmitat/d (10.000-25.000 I.E./d)
• 7 bis 10 Jahre: 8,25-27,50 mg Retinolpalmitat/d (15.000 - 50.000 I.E./d)
• Jugendliche 11 bis 17 Jahre: (ausgenommen Schwangere und Frauen im gebärfähigen Alter): 11,00-55,00 mg Retinolpalmitat/d (20.000-100.000 I.E./d)
• Erwachsene (ausgenommen Schwangere und Frauen im gebärfähigen Alter): 13,75-82,50 mg Retinolpalmitat/d (25.000-150.000 I.E./d).
Dosierung:
Zur Therapie manifester -A-Mangelzustände erhalten ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene täglich 1 Kapsel (10.000 I.E.).
Hinweis:
Die Dosierungsbereiche zur Behandlung manifester A-Mangelzustände werden nach Schweregrad und klinischem Erscheinungsbild nur unter ärztlicher Kontrolle verabreicht.
Art und Dauer der Anwendung:
• Die werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.
• Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf. Über die Behandlungsdauer entscheidet der Arzt
Hinweis:
Gleichzeitige Gabe von A mit Colestyramin, Colestipol oder Neomycin kann zu einer verminderten Resorption von A führen.
Haltbarkeit:
Nicht über 25°C lagern.