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SCHNUPFEN ENDRINE 0,1 prozent Nasenspray

SCHNUPFEN ENDRINE 0,1 prozent Nasenspray
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  Packungsinhalt: 10 ml Nasenspray
  Artikelnummer: 03925052
  Produkt von: Chiesi GmbH
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Nicht kortisonhaltiges

Nasenspray

zum Abschwellen der Nasenschleimhaut


Anwendungsgebiete:
• Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei akutem
Schnupfen
• Bei anfallsweise auftretendem Fließ
Schnupfen
(Rhinitis vasomotorica) • Zur kurzfristigen unterstützenden Behandlug von allergischem
Schnupfen
wie

Heuschnupfen

• Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit
Schnupfen
.


Nicht Anwenden bei:
Das
Arzneimittel
darf nicht angewendet werden bei: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels • trockener Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) • Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren Das
Arzneimittel
darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden bei: • Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden • erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere
Engwinkelglaukom
• schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit,
Hypertonie
) • Phäochomozytom • Stoffwechselstörungen wie
Hyperthyreose
oder Diabetes mellitus. Schwangerschaft und Stillzeit: • Da es nur unzureichende Untersuchungen über eventuelle Auswirkungen von

Xylometazolin

auf das ungeborene Kind gibt, soll

Xylometazolin

während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. • Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob

Xylometazolin

in die

Muttermilch

übergeht.


Anwendung:
Erwachsene und Schulkinder: Soweit nicht anders verordnet, wird nach Bedarf bis zu 3 mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht. Art und Dauer der Anwendung: • Die Sprühflasche muss zur Erzeugung eines feinen Nebels mit der Öffnung senkrecht nach oben gehalten werden. Man führt den Sprühansatz in jedes Nasenloch, drückt einmal kurz und kräftig auf die Sprühflasche und zieht sie dann wieder zurück, bevor man mit dem Druck nachlässt. Während des Sprühvorgangs wird leicht durch die Nase eingeatmet. • Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schneuzen. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte günstigerweise vor dem Zubettgehen erfolgen. • Längerer oder häufiger Gebrauch sowie höhere Dosierung von

Xylometazolin

kann intranasal zu Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut sowie einer reaktiven Kongestion mit Rhinitis medicamentosa führen. Diese Effekt kann schon nach 5-7tägiger Behandlung auftreten und nach fortgesetzter Anwendung eine bleibende Schleimhautschädigung mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) hervorrufen. •

Xylometazolin

-

Nasenspray

sollte daher nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. • Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. • Insbesondere bei längerer Anwendung und Überdosierung von schleimhautabschwellenden Sympathomimetika kann es zu einer reaktiven Hyperämie der Nasenschleimhaut kommen. Durch diesen Rebound-Effekt kommt es zu einer Verengung der Luftwege mit der Folge, dass der Patient das
Arzneimittel
wiederholt bis hin zum Dauergebrauch einsetzt. Die Folge sind chronische Schwellungen (Rhinitis medicamentosa) bis hin zur Atrophie der Nasenschleimhaut (Stinknase). • In leichteren Fällen kann erwogen werden, das Sympathomimetikum erst an einem Nasenloch abzusetzen und nach Abklingen der Beschwerden auf die andere Seite zu wechseln, um wenigstens einen Teil der Nasenatmung aufrecht zu halten. • Die Anwendung bei chronischem
Schnupfen
darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. • Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Hinweis: Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jedes

Nasenspray

immer nur von ein und der selben Person verwendet werden darf.


Haltbarkeit:
Die Haltbarkeitsfristen nach Anbruch des Arzneimittels sind der Packungsbeilage zu entnehmen.


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