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Anwendungsgebiete: Akute Behandlung der bei mit und ohne Aura.
Nicht Anwenden bei: Das ist kontraindiziert bei Patienten mit:
• Überempfindlichkeit gegen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
• Asthmaanfällen, Nasenschleimhautentzündungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern in der Vergangenheit
• bestehenden oder in der Vergangenheit aufgetretenen Magen- oder Darmgeschwüren oder Magen-Darmblutungen
• schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder schweren, unkontrollierten Herzbeschwerden
• Kindern unter 13 Jahren.
Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Patienten mit:
• systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Mischkollagenosen (mixed connective tissue disease): erhöhtes Risiko für Anzeichen einer Hirnhautentzündung (aseptischeMeningitis) wie starke , Übelkeit, Erbrechen, , Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung
• Magen-Darm-Beschwerden oder chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
• Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz
• eingeschränkter Nierenfunktion
• Leberfunktionsstörungen
• (z.B. Hautreaktionen auf andere Mittel, , ), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.
Besondere Vorsicht ist erforderlich bei gleichzeitiger Einnahme von mehr als 15 mg .
Schwangerschaft und Stillzeit:
• Über die Sicherheit der Anwendung von in der Schwangerschaft liegen für den Menschen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Da der Einfluss einer Prostaglandinsynthesehemmung auf die Schwangerschaft ungeklärt ist, sollte das in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert. Aufgrund des Wirkmechanismus könnte es zu einer Hemmung der Wehentätigkeit, einer Verlängerung von Schwangerschaft und Geburt, kardiovaskulärer (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli, pulmonale ) und renaler (Oligurie, Oligoamnion) Toxizität beim Kind, verstärkter Blutungsneigung bei Mutter und Kind und verstärkter Ödembildung bei der Mutter kommen.
• und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis bei oder eine Unterbrechung des Stillens im Allgemeinen nicht erforderlich sein. Sollte im Einzelfall eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen (mehr als 1200 mg pro Tag) verordnet werden, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.
Anwendung: wird in Abhängigkeit von Alter bzw. Körpergewicht dosiert. Im Allgemeinen beträgt die Tagesgesamtdosis bis zu 20-30 mg pro kg KG, verteilt auf mehrere Einzelgaben.
• Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: Einzeldosis 400 mg (entsprechend 2 Beutel); maximal 1200 mg (6 Beutel) pro Tag.
• von 13-14 Jahren (44-52 kg KG): empfohlene Tagesgesamtdosis 20-30 mg pro kg KG, verteilt auf 2-4 Einzelgaben, entsprechend 400 mg (2 Beutel) als Einzeldosis und 600-1000 mg (3-5 Beutel) als Tagesgesamtdosis.
Zur Beachtung: 1 Beutel enthält 335 mg Natrium und 250 mg .
Art und Dauer der Anwendung:
• Das Granulat wird in reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) vollständig aufgelöst. Die Lösung wird während oder nach den Mahlzeiten getrunken. Für Patienten mit einem empfindlichen Magen empfiehlt es sich, das während der Mahlzeiten einzunehmen.
• Das soll gegen bei einem Migräneanfall ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3-4 Tage eingenommen werden.
Hinweise:
• Bei längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von können auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.
• Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von , insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (-) führen.
Haltbarkeit: Trocken und nicht über 25°C aufbewahren.
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